葡萄糖酸钠在纯度的检测中主要的实验材料有：葡萄糖酸钠(分析纯)，甲醇(色谱纯)，磷酸(分析纯)，超纯水，氢氧化钠，硫酸铜，冰醋酸，喹哪啶红，高氯酸。设备有：DIONEX高效液相色谱系统：P680HPLCPump，ASI-100SampleInjector，ThermostattedColumnCompartmentTCC-100，PDA-100PhotodiodeArrayDetector;反相色谱C18柱，ApolloC18(250mm*4.6mm);Milli-Q○RMillipore超纯水器;KQ5200DE型数控超声波清洗器，DHG-9145A型鼓风干燥箱，UNICOUV-2102PC型紫外可见分光光度计;TIM840TITRATIONMANAGER(工作电：PHG311-9;参比电：REF921);WZZ-2A自动数显旋光仪。

　　实验过程：HPLC法准确称取1.5040g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用超纯水溶解并定容至500mL。分别取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL葡萄糖酸钠溶液用超纯水稀释至15mL。将其分别过0.45μm滤膜，再超声处理后即可进样，在HPLC仪器上分析，取其中6点做标准曲线。高效液相色谱采用的流动相为甲醇︰水︰1％磷酸(2︰48︰50)，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为15μL，检测波长为210nm。分光光度法准确称取13.4779g于105℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠，用蒸馏水定容至50mL。分别取1，2，3，4，5，6，7，8，9mL用蒸馏水定容至25mL，作为标准溶液待用。各取1mL上述标准溶液，加入18mL1.25mol/LNaOH，再边缓缓滴加0.10mol/LCuSO4溶液边充分搅拌，直至产生的沉淀不消失。再将鳌合后的溶液煮沸5min，冷却至室温后，过滤，再用2mL1.25mol/LNaOH洗涤滤渣。将收集的滤液用蒸馏水定容至50mL，得到系列浓度分别为1，2，3，4，5，6，7，8，9mmol/L的标准溶液。以0.50mol/LNaOH为对照，在660nm波长下测其吸光度。